Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

С пакетами на выход? Услуги или деньги? Социальный пакет 2018 С пакетами на выход? Услуги или деньги? Социальный пакет 2018

До 1 октября федеральные льготники должны были определиться с тем, как будут получать социальный пакет в 2018 году. Напомним, что на сегодняшний день он состоит из трех частей: 811 рублей - это льготные лекарства и продукты лечебного питания для детей-инвалидов; 125 рублей - санаторно-курортное лечение; 116 рублей - бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте или междугородном транспорте к месту лечения и обратно. Набор можно получить как в натуральном виде, так и заменить его деньгами. Где тоже возможен ряд вариантов - взять полный финансовый эквивалент госпакета (1053 рубля) или все-таки оставить за собой часть услуг, которыми планируешь воспользоваться. В масштабах страны речь идет о более чем пятнадцати миллионах человек. И как показывает опыт предыдущих лет, большая часть людей с ограниченными возможностями, имеющих право на соцпакет, выбирают…. деньги. Собственно, почему синица в руках оказывается привлекательнее парящего в небе журавля, мы и решили выяснить у краевых получателей льгот. В ставропольской городской общественной организации инвалидов «Вольница» по-домашнему тепло и уютно. Пока ждем гостей, и ее руководитель Анна Ковалева хлопочет за чаем, между делом рассказывает о личном выборе: - У нашей дочери ДЦП и эпилепсия. По опыту могу сказать, что до достижения ребенком трехлетнего возраста выгоднее брать комплекс услуг, потому что обеспечение идет полное. Лекарственные препараты, смеси - мы все получали вовремя, надлежащего качества и в обозначенные сроки. Проблемы начинаются позже, по мере взросления ребенка. В нашей организации очень непростые дети, со сложными диагнозами, когда одно заболевание сопровождается другим, поэтому в санаторий особо не съездишь. Следовательно, не актуальна и проездная часть соцпакета. А вот лекарства… Банальный пример. Не так давно Зоя простыла. Лезу в аптечку – вместо противовирусных таблеток пустой блистер лежит. А нам, чтобы получить тот же Анаферон в аптеке, нужно предварительно позвонить туда, узнать есть ли препарат в наличии, и только потом идти к педиатру за рецептом. Звоним: взрослый есть, детской дозировки нет. Почему нет? Никто не заказывал. Почему не заказывали? Так не нужен был! Давайте закажем сегодня, и в течение десяти дней заберете. Но какие десять дней, когда таблетки нужны здесь и сейчас! Вот и получается замкнутый круг – когда одни не выписывают рецепт, так как в аптеке нет лекарства, а другие не привозят препарат, так как нет рецепта. Мы долго пытались переломить ситуацию, просили, чтобы выписывали заранее, однако в поликлинике ответили отказом, дескать, а вдруг вы не заболеете, а у нас нецелевое расходование средств получается. Потом плюнули на все, и стали покупать лекарства за собственные средства. Нервы дороже. Впрочем, подобная ситуация характерна и для более серьезного и дорогостоящего ряда лекарственных препаратов. Будучи руководителем общественной организации, нередко сталкивалась с историями семей, которые не отказались от соцпакета, однако необходимое лекарство ждали месяцами, или другая сторона монеты - когда по соцпакету выдавался препарат, который побеждал в закупочном конкурсе, а не тот, что лучше помогал. Для эпилептиков это большая проблема. Казалось бы, в составе одно и то же действующее вещество, только название и производитель другие. Ан нет.. Реакция организма на него тоже может оказаться абсолютно другой. У нас, например, так было с таблетками R. Пили долго, и все было хорошо. Стоило врачу перевести нас на Z, который стоит на порядок дешевле, я перестала узнавать своего ребенка. Вялая, сидит, в одну точку смотрит, ни на что не реагирует. В общем, выбросили его, и самостоятельно подходящее средство покупали. Около шести тысяч в месяц на него уходило. Поэтому хоть пока и оставили за собой весь соцпакет, сейчас думаем, а правильно ли поступили? Нашей дочери Зое сейчас четырнадцать. И за одиннадцать лет мы ни разу ничего по нему не получили. Вот по краевой программе «7 нозологий» помощь властей и государства реально ощущается, здесь же пакет оказался дырявым. - А если препарат не подходит, разве нельзя подойти к врачу и попросить, чтобы вернул прежний? - все еще анализируя услышанное, задаю вопрос, который логически напрашивается сам собой. - Почему же? Можно, - наигранно бодро подключается к беседе председатель краевой общественной организации больных рассеянным склерозом Наталья Петрова. – Только вот одного похода к лечащему врачу будет явно недостаточно. Ибо мы изначально поставлены в такие рамки, что нам мало сказать, что лекарственное средство не подходит, нужно еще САМИМ доказать это. Для чего, коль речь зашла о ребенке, с ним съездить на улицу Вокзальную, сдать там анализы, забрать их, заполнить карту нежелательных реакций, зарегистрировать ее в Росздравнадзоре, а потом еще проконтролировать, чтобы эта зарегистрированная карта попала в медицинскую карту в твоей поликлинике, и врач обратил на нее внимание. Времени на это уходит масса. Вот реально, сегодня, чтобы ходить по врачам, нужно иметь богатырское здоровье. Поэтому, пока Аня еще думает, я уже на протяжении нескольких лет отказалась от социального пакета и беру его финансовый эквивалент. Хотя бы тысячу рублей компенсирую из тех семи, что каждый месяц уходит на покупку необходимых при рассеянном склерозе препаратов. Это и сосудистый, и витаминный комплексы, белковые составляющие. Хотя сначала тоже пыталась ходить в поликлиники, отстаивать свои права. Но смысл? Когда тебе, к примеру, на месяц нужно пять упаковок S, а получаешь, в лучшем случае, одну. Или вовсе вместо профильных дорогостоящих лекарств лечащий врач выписывает терапию для посаженной печени, которая стоит копейки, и срок годности таблеток заканчивается через три дня. Спрашиваешь, когда будут другие лекарства? Звоните, приезжайте, интересуйтесь. Собственно, этот случай и стал последней каплей, когда я сказала, «давайте деньги и разойдемся». Тем более, что мое заболевание попадает под другие две программы, которые не плохо работают на Ставрополье - федеральная «ПИТРС» и краевая «7 нозологий», где и получаю часть необходимых препаратов бесплатно. А вот жительница города Ставрополя, астматик с двадцатилетним стажем Лидия Войкова в прошлом году выбрала социальный пакет. Оставила его и сейчас: - Деньги вместо лекарств выгодны тем, у кого нет серьезных заболеваний. При астме же стоимость лекарств зашкаливает. Один флакончик Y в районе двух тысяч стоит. А нужно же три таких лекарства как Y. Плюс еще раствор для ингаляций пятьсот рублей тянет. Так в месяц в районе семи тысяч и уходило бы, если не соцпкет. Другое дело, что получить препараты по нему сегодня крайне сложно. Мало того, что выдают в аптеке не все, так еще в мизерном количестве. Вот препарат U. В год мне нужно двенадцать флаконов. Получила же всего четыре - в феврале, мае, июне и августе. То же самое с препаратом N. - Декабрь, январь, февраль…. Как спасаюсь? Вместо комплексного лечения дроблю на части, чтобы дольше хватило. Да еще летом чувствовала себе легче, поэтому вместо четырех вдохов делала - два. А говорят, что в следующем году еще сложнее будет, но куда хуже? Лекарств и так нет, отношение к инвалидам - отвратительное. В той же аптеке.. Раньше на окошке хоть список вывешивали, какие препараты есть, и ты мог вместо отсутствующего попросить его аналог. Сейчас все убрали. Мол, идите к врачу, если она выпишет другой – спуститесь, скажем, есть ли он в наличии. И вот ты с утра идешь в поликлинику, отсидишь очередь к терапевту на втором этаже, потом спустишься в отдел, где распечатывают рецепты, высидишь очередь и там , чтобы узнать, что… компьютер завис! Еще час сидишь и ждешь, пока работа восстановится. Получаешь рецепт, несешь на подпись к руководству поликлиники, а секретарь через зевок замечает, мол, « отбыли на совещание, будет послезавтра»! Приходим послезавтра – препарата уже нет. Но это хорошо, что мы живем в Ставрополе. А как быть пациентам из удаленных сел, где аптека и больница находится в райцентре? - Нет, знаете, сама по себе задумка соцпакета хорошая и благородная. Это правильно, когда законодатель применил не единые лекала, а отразил несколько граней нашей жизни, и мы сами вправе выбрать то, что нам нужно, - говорит инвалид по зрению Аркадий Аванесян. - Ведь для меня, например, не актуален лекарственный раздел, потому как необходимых мне глазных капель в списке нет. А вот компенсация затрат на проезд - реально работает. У меня много знакомых, кто живет на Кавминводах, и благодарен государству за возможность бесплатно ездить из тех же Ессентуков в Пятигорск и Кисловодск столько раз в неделю, сколько нужно. Да я и сам неоднократно пользовался проездной частью пакета. Скажу даже больше, планирую делать это и дальше. Потому как, начиная с 2006 года - дважды в год езжу на обследование во Всероссийский глазной центр пластической хирургии, расположенный в Уфе. Теперь считаем. Дорога в один конец с проводником в плацкартном купе стоит пять тысяч рублей. В год выходит двадцать тысяч рублей, в то время как проездная составляющая в год составляет всего 1300 рублей. Выгода налицо. - У нас тоже только самый позитивный опыт от использования данной социальной поддержки, когда государству можем сказать только «спасибо». Я сам диабетик третьей группы, сижу на инсулине. Все лекарства получаю во время и в положенный срок. Однажды было такое, что лекарство задерживалось, так в аптеке мне выписали его замену, и все проблемы были решены, - улыбается Геган Генгиворян. Однако ситуация. Казалось бы, одна услуга, один город, а абсолютно биполярные мнения, опыт, отношение к ней. Причем традиционно во всей истории красной нитью прослеживается государственное «хотели как лучше», и обывательское «получилось как всегда». И традиционно малюсенький рычажок тормозит громадную махину. И традиционно имя ему… неэффективное управление на местах, банальное равнодушие. Примеры? Во время подготовки материала, звоню в Пенсионный фонд СК с тем, чтобы поинтересоваться, сколько человек в крае получают социальный пакет, и что выбирают люди – деньги или услуги. В ответ слышу, что статистика по обоим вопросам не ведется. Ну, не интересно это чиновниками, что выбирают граждане. Их дело маленькое - как бы дать. А вот почему не берут … Вопрос не в их компетенции. Ну, право, какие отношение власть имеет к тому, что, как замечают сами герои этой публикации, очень часто на решение склонить весы в сторону выплат или пакета услуг играет человеческий фактор. Когда большинство услышанных историй начиналось со слов «Какие бесплатные лекарства? Снова унижаться и с протянутой рукой к врачам идти. Нервы дороже». - Как-то в нашу организацию обратилась семья из Светлограда, мама – пенсионерка, мужчине уже за сорок, - провожая меня до остановки, рассказывает Анна Ковалева. - Он тоже эпилептик. Три необходимых препарата обходятся им в семь тысяч рублей. Оставили соцпакет. Врач выписала рецепты, врачебная комиссия подписала, он с документами приходит в социальную аптеку, чтобы получить все лекарства, а ему отказывают. Основание? Во всех трех средствах содержится наркотический компонент. Так прямым текстом и говорят, не дадим, вдруг вы наркоман, а у вас таблеток на круглую сумму. Куда деваться? Раз купили сами. На второй месяц приходит – снова отказывают. Второй раз купили. Семья пошла к врачу, то разводит руками, мол, разбирайтесь с аптекой сами. А мы как раз приехали в город с юридическим тренингом о правах инвалидов. Там и познакомились, взяли документы, обратились в краевой минздрав за комментарием. К чести чиновников скажу, что они сами были в замешательстве от такого поступка, и быстро решили проблему. Мужчине оставалось только в Пенсионный фонд зайти и написать заявление на восстановление соцпакета, от которого тот после своих мытарств отказался. Проходит день – тишина, неделя - тоже молчат. Позвонили его пожилой маме и слышим: « Спасибо, не нужно. Мы устали от этого унижения». Знаете, когда инвалиды всерьез обратят внимание на социальный пакет? Когда общество и власть перестанет относиться к нам как ко второму сорту, когда гладко и без оврагов будет не только на бумаге, когда те же врачи реально захотят помочь, а не просто выполнить служебную обязанность. В конце концов, когда та же аптека на улице Мира, 250, которая обслуживает инвалидов, будет работать не с десяти утра и до пяти вечера, когда муж на работе, а чуть дольше. А еще там куча ступенек, и дверь такая тяжелая. Вот и получается, что либо ребенка на улице в инвалидной коляске оставлять, либо коляску бросать и волочь дочку на себе. - Аня, боюсь, что долго ждать придется, - прощаюсь я. - … А разве есть выход? Мы привыкшие, - пожимает плечами она. Ну да, чиновники здесь не причем. И пока будут не причем, люди и будут выбирать деньги, вместо того, что выгоднее. Марина Кандрашкина (на форуме МамаСК - маряква)

MamaСК.ru / 19 д. 1 ч. 13 мин. назад далее
Источник: http://www.bravica.su/south/stavropol.htm


Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками

Ваз 211440 ремонт своими руками